Orhidee, nagu seda nimetatakse teaduslikult

Nimi "orhidee" pärineb kreeka keelest ορχυς (inimese või muu imetaja "munand").

Klassifikatsioon

Orhideede klassifikatsioon põhineb peamiselt nende kolonni struktuuril ja tolmu ja stigma asukoha iseloomul. [2] Uusima orhideesüsteemi töötas välja Ameerika teadlane RL Dressler [3]. Ta jagab orhidee perekonna 5 alampereks, 22 hõimuks ja 70 alamhõimuks..

Levik

Tänapäeval leidub orhideesid kõigil mandritel, välja arvatud Antarktika. Enamik liike on koondunud troopilistele laiuskraadidele. Siin, lühikese kuivaperioodi ja rohkete sademetega piirkondades, leiavad nad oma kasvuks kõige soodsamad tingimused. Eri mandriosade orhideede taimestiku eripära on nende levikule iseloomulik tunnus.

Parasvöötmes on orhideede taimestik palju vaesem kui troopilistel laiuskraadidel. Põhjapoolkera parasvöötmelistel laiuskraadidel on ainult 75 perekonda (10% koguarvust) ja 900 liiki (4,5%). Veel vähem - 40 perekonda ja 500 liiki - leidub parasvöötme lõunaosas.

Morfoloogia

Perekonna esindajad erinevad peaaegu kõigist teadaolevatest õistaimedest tolmukate hõõgniitide, mida võib olla 1,2 või väga harva 3, kogunemisega güneesiumi sambaga niinimetatud veerus või güneostemiaga - sellist spetsiifilist moodustist leidub lisaks orhideedele ainult Rafflesia perekonna esindajatel ( Rafflesiaceae).

Perekonda iseloomustab androecium'i märkimisväärne vähenemine; õietolmuterade sulandumine tolmeldajate pesapesades, mis saavutavad väga keerulise struktuuri; lille terav zygomorphism, tavaliselt perianthi 3 välimise ja sisemise ringi 3 lehe säilimisega või nende osalise või täieliku akretsiooniga; 1-rakuline või väga harva 3-rakuline munasari, mis koosneb 3-st vaibast.

Puu on kuiv kapsel, millel on 3 (6) voldit või marja; seemnete struktuuri äärmine lihtsustamine koos nende arvu märkimisväärse suurenemisega; kohustuslike sümbiootiliste suhete olemasolu erinevate mullaseentega arengu varases staadiumis.

Mahlakate, enam-vähem lühenenud varte - nn pseudobolbide ehk tuberidia - moodustumine on väga iseloomulik. [4]

Gynoeciumi korralduse tunnused

Gynoecium orhidee koosneb kolmest vaibast. Nad moodustavad alumise munasarja. Enamikus liikides on see parakarpoosne, ühekambriline, parietaalse platsentatsiooniga. Kõige primitiivsemad orhideed - Apostasia, Neuwiedia (Apostasioideae) ja mõned arenenumad taksonid alamperekonnast Cypripedioideae - Phragmipedium, Selenipedium, omavad sünkarpoosset kolmerakulist munasarja, millel on aksiaalne paigutus. [4]

Androecium'i korralduse tunnused

Orhidee androecium põhineb kolmeliikmelisel kahe ümmarguse "liilia" tüübil. Androeus elavates orhideedes on selle originaali tüübist mitmetes parameetrites dramaatiliselt muutunud.

Viljakate tolmukate arv. Androeuse liilia kuuest viljakast tolmust on alles jäänud vaid kõige ürgsematel orhideedel: üks androeuse välimisest ja kaks sisemisest ringist (Neuwiedia, Apostasioideae). Siseringi kaks viljakat tolmu kuuluvad alamperekonda Cypripedioideae. Valdaval enamikul teistest sugukonna liikidest on siseringist ainult üks viljakas tolm.

Seemne struktuuri tunnused

Orhideedel on pisikesed tolmused seemned. Nende suurused jäävad vahemikku 0,35-3,30 mm ja laiuseni 0,08-0,30 mm. Embrüo on veelgi väiksem - 0,05–0,26 mm pikk ja 0,04–0,19 mm lai (Arditti et al., 1979.1980; Healey et al., 1980; Arditti, 1992).

Orhideede endospermis on toimunud tugevad reduktsioonimuutused. Küpsetes seemnetes puudub see tõenäoliselt kõigil selle perekonna liikmetel. Mõningaid endospermi algeid võib leida ainult embrüogeneesi varases staadiumis. Ainult kolmandikul embrüoloogiliselt uuritud liikidest moodustub paljurakuline (kuni 2-10 tuumaga) endosperm. Paljudel liikidel moodustub ainult primaarne endospermituum, mis degenereerub ilma edasise jagunemiseta ja neeldub arenevas embrüos.

Seemne tootlikkus

Orhideed on seemnete tootlikkuse osas õistaimede seas vaieldamatud liidrid. Ühes kastis võivad nad moodustada kuni neli miljonit seemet..

Eluvormid

Eluvormidest domineerivad mitmeaastased heintaimed, vähem on põõsaid ja suuri puulisi viinapuid. Koos autotroofsete vormidega leitakse sageli saprofüütseid vorme. [4]

Kasvuhoonegaaside kasvutingimustes esinevate troopiliste liikide seas täheldatakse sageli 70-aastaseid või pikemaid "pika maksa". Orhidee suurused varieeruvad mõnest millimeetrist kuni 35 meetrini (Vanilla planifolia).

Kasvava substraadi olemuse järgi eristatakse epifüüte, litofüüte ja maapealseid orhideesid. Enamik orhideesid on epifüüdid. Litofüüdid ja maapealsed eluvormid moodustavad palju väiksema rühma. Neid levib peamiselt parasvöötme laiuskraadides..

Bioloogia

Seentega suhete olemus

Küpsetes orhidee seemnetes olev embrüo puudub täielikult endospermist. Küpse embrüo rakud sisaldavad ainult valke ja rasvataolisi aineid. Tärkliseterad kaovad embrüo rakkudest küpsemise ajaks täielikult (Andronova, 1988). Seega puuduvad orhideede küpsetes seemnetes süsivesikute varud, mis tagaksid rakkude jagunemise energia. See põhjustab orhideeliikide valdavas enamuses seemnete võimetust idaneda iseseisvalt ilma orgaanilise aine sissevooluta väljastpoolt..

Selle idanemise ja seemnete edasise arengu tagavad täielikult teatud mükoriisaseened.

Tolmeldamissüsteem

Orhideede tolmlemissüsteem on väga erinev nii tolmeldajate (tolmeldajate) kui ka viimaste lilledele meelitamise (meelitamise) meetodite osas. Orhideede tolmeldamisel on putukatel peamine roll. Orhidee tolmlemissüsteemi peamine eripära on kogu tolmuõietolmu liitmine tolmeldajate kompaktseteks massideks. Polliinide usaldusväärseks kinnitamiseks tolmeldajate kehasse ja nende edukaks stigmale kandmiseks on orhideed välja töötanud mitmesugused mehhanismid. Nende põhitüüpe uuris üksikasjalikult ja kirjeldas Charles Darwin (1884) oma tähelepanuväärses teoses "Erinevad seadmed, mille abil orhideed tolmeldavad putukad"..

Tolmeldajate lilledele meelitamise (meelitamise) meetodid pakuvad orhideede tolmlemissüsteemi uurijatele erilist huvi. Tolmlemiskogudesse kogutud õietolmu ei saa putukad järglaste toitmiseks kasutada. Lisaks puudub valdaval enamusel orhideeliikidest nektarit nektarit koguvates struktuurides (kannus). Seetõttu meelitavad tolmeldavaid putukaid orhideede rõngavabad õied mitmesuguste atraktiivsuse petmise meetoditega. Orhideedes on tavaks eristada järgmisi petliku atraktiivsuse peamisi sündroome: seksuaalne külgetõmme (pseudokopulatsioon), lillemimikri, kogenematute tolmeldajate petmine. See jagunemine on väga meelevaldne, kuna mitut tüüpi orhideed hõlmavad sageli mitut pettusemeetodit korraga..

Seksuaalne külgetõmme

Seksuaaltolmlejate külgetõmbe sündroom on praegu tuntud paljudes Euro-Aasia (Ophrys), Austraalia (Caladenia, Chiloglottis, Cryptostylis, Drakaea jt) ja Kesk-Ameerika orhideeperekondades. Seda on kõige üksikasjalikumalt uuritud perekonna Ophrys liikide kohta.

Lillemimikri

Lillemimika on levinum ilma rõngakujuliste orhideede seas. Selle tolmeldaja külgetõmbesündroomiga orhideedes jäljendavad lilled või nende üksikud osad värvi / kuju / pinna tekstuuri teiste taimede nektarit sisaldavaid lilli või muid toidusubstraate, mida potentsiaalsed tolmeldajad kasutavad.

Kogemusteta tolmeldajate petmine

Seda sündroomi selgesõnalises vormis kirjeldas esmakordselt L. A. Nilsson (1980) raamatus Dactylorhiza sambucina. Selle iseloomulikud tunnused on: lillede / õisikute särav uuriv välimus, heledate valenektarimarkerite olemasolu huulel (kontrastse mustri ja / ja värviliste papillaarsete väljakasvude kujul), sügav hästi arenenud kannus.

Viljastamise tunnused

Pärast orhideede esimesi embrüoloogilisi uuringuid esitati hüpotees, et neil ei olnud topeltviljastamist. Selle hüpoteesi levikut soodustas asjaolu, et küpses orhidee seemnes puudub endosperm täielikult. Orhideedes on korduvalt täheldatud juhtumeid, kui teine ​​sperma ei pääse embrüokoti keskmisesse rakku. Sageli puutub teine ​​sperma kokku polaartuumadega ja moodustab koos nendega embrüokoti kesk- või põhiosas tuumakompleksi (Navashin, 1951; Savina, 1972). Ligikaudu kolmandikul orhideeliikidest täheldatakse aga teise sperma sulandumist embrüokoti keskse rakuga ja primaarse endospermiraku moodustumist.

Hübridiseerimine

Paljud sama perekonna liigid ja isegi erinevate perekondade esindajad ristuvad omavahel kergesti, moodustades arvukalt hübriide, mis on võimelised edasiseks paljunemiseks. Enamik viimase 100 aasta jooksul ilmnenud hübriide on loodud kunstlikult sihtotstarbelise aretustöö abil. [viis]
John Dominy tegi esimese kunstliku liikidevahelise tolmeldamise. 1856. aastal loodi esimene hübriid-orhidee Calanthe Dominii (Calanthe mаsuca x Calanthe furcata).
John Dominy töötas kakskümmend aastat ja tootis umbes 25 hübriidi, sealhulgas 1863. aastal esimest põlvkondadevahelist hübriidi Laeliocattleya Exoniensis (Cattleya mossiae x Laelia crispa) [6].
Praegu on umbes 250 000 kunstlikku orhidee hübriidi. [7]

Hübriidide ja orhideesortide nomenklatuuri ja registreerimise reeglid ja soovitused põhinevad rahvusvahelise botaanilise nomenklatuuri koodeksi sätetel ja on avaldatud kataloogis Orhideede nomenklatuur ja registreerimine [8]..

Hübriidi nimi koosneb kolmest epiteedist - üldepiteet (perekond või hübriidperekond), grexi nimi (grex) ja sordi nimi (kloon) [9] (kirjutatud jutumärkides). Näiteks: Paphiopedilum Maudiae "kuninganna" (Paph. Lawrenceanum var. Hyeanum × Paph. Callosum var. Sanderae).

Lillekasvatuse kloon on Grexi ja tema vegetatiivsete järglaste (sealhulgas massmeristeemkloonimisega saadud) konkreetne esindaja..
Grekidele kehtib ametlik rahvusvaheline registreerimine, kloonidele annavad paljud riiklikud orhideeseltsid erinevaid auhindu. Orhideede kloonide suhtes kehtivad taimekaitsevahendeid käsitlevad rahvusvahelised kokkulepped, eelkõige võetakse võltsimise vastu müüki. [10].

Generatsioonidevaheliste hübriidide üldine epiteet on loodud perekondade nimedest - ristuvad partnerid.
Odontonia = Odontoglossum × Miltonia.
Suure hulga perekondade abil loodud hübriidid nimetatakse mõnikord aretaja järgi.
Miltonia × Odontoglossum (1911. aastal registreeritud hübriid, mille nimi on Belgia aedniku kasvataja C. Vuylsteke).

Üks aretustööde valdkond on polüploidhübriidide tootmine, mida iseloomustab suhteliselt suur õite suurus. Kõige rohkem polüploidseid hübriide registreeriti Cattleya, Vandas, Phalaenopsis, Phalaenopsis ja Cymbidium dendrobiums seas [11].

Orhideed: taimede klassifikatsioon, omadused ja struktuur

Hoolimata kogu oma eksootilisest keerukusest, graatsilisest habrasusest ja näilisest kapriisusest, on orhideed üks "vastupidavamaid" taimi. Ja seda tänu ainulaadsele võimele kasvutingimustega ideaalselt kohaneda.

Nende ainulaadsete värvide uurimiseks on pühendatud palju teaduslikke töid. Muidugi on orhideede kohta kõike võimatu teada, kuid põhiteadmiste saamiseks piisab selle artikli lugemisest..

Tarkuse ja õilsuse sümbol Vanas Hiinas, maskuliinse põhimõtte kehastamine Vana-Kreekas, keskaja languse kehastus, ohjeldamatu ahnuse teema suurte geograafiliste avastuste ajal, lähedase teadusliku uurimise objekt XX sajandil.

Ja XXI sajandi lävel muutus orhidee ilusast, kuid kaugest võõrast inimesest ootamatult tavaliseks linnalilleks - müügisalongide, poodide, kontorite ja meie korterite lill..

Pärast selle materjali lugemist saate teada, mis tüüpi orhideed on, kuidas nad kohanevad erinevate tingimustega, millised ökoloogilised rühmad on jagatud ja kuidas taime erinevad osad on paigutatud..

Orhideede kategooriad: millised on siseruumide tüübid (fotoga)

Enamikku eksootilisi orhideesid on tülikas kodus hoida. Lisaks soojusele ja valgusele vajavad troopilised sissid spetsiaalse kvaliteediga vett, regulaarset pihustamist, hooajaliste ja päevaste temperatuuride kõikumiste sageduse järgimist, kaitset kahjurite ja haiguste eest.

Kultuuri kõigi nõtkuste mõistmiseks peate kõigepealt koguma vajalikku teavet oma uute lemmikloomade kohta: millised orhideed on. kuidas neid nimetatakse, kui nad õitsevad, miks nad haigestuvad, ja kus on ka nende kodumaa, millised on kliimatingimused ja päeva pikkus, kus nad looduses kasvavad - puu võras, kivil või maa peal jne..

Te peate seda teadma, sest mis tahes troopiliste taimede sissetoomine kultuuri põhineb nende loodusliku kasvu kohtadele iseloomulike tingimuste modelleerimisel..

Inimesed ei mõtle sageli sellele, millised on troopiliste taimede kohanemisreaktsioonide tegelikud piirid sisetingimustele ja millist elujõudu nad ilmutavad, kui satuvad mitte metsa, vaid aknalaudadele või klaasitud lodžadesse..

See kehtib eriti õistaimede kohta, kuna meie korterite tingimused on vihmametsa vihmametsa kliimast nii erinevad, et siin saavad looduslikult õitseda vaid vähesed liigid..

Järk-järgult tehti katse-eksituse meetodil kindlaks kodus hästi kasvavate looduslike orhideeliikide rühmad. Aretus on teinud kõvasti tööd ka stabiilsete hübriidide väljatöötamiseks, mis on kohandatud meie aknalaudade valgustingimustele, niisutusrežiimidele ja mis on sama oluline, kõigile kättesaadavad..

Ilma suurema vaevata otse aknalaudadel kaunilt õitsevad liigid perekondadest Phalaenopsis, Venuse kingad perekonnast Paphiopedilum, hübriidid koondnimega Cambria, "Precious" orhidee Ludisia (Pleione), Pleione mõned liigid perekondadest Coelogyne ja Dendrobium.

Vaadake, millist tüüpi orhideed on nendel fotodel:

Pidage meeles, et valdav enamus suurepäraseid orhideeliike ja hübriide tuleb spetsiaalselt luua ja mis kõige tähtsam - nende tingimuste pidev säilitamine..

Orhideede klassifikatsioonis on 5 kategooriat..

  • Liigid ja hübriidid, mis kasvavad probleemideta aknalaual koos kunstvalgustusega või ilma.
  • Kaunilt õitsvad termofiilsed orhideeliigid ja hübriidid, mis sobivad kasvatamiseks kunstvalgustusega aknal asuvas toakasvuhoones.
  • Kunstliku lisavalgustuse ja mõõduka temperatuurirežiimiga aknal asuva toakasvuhoone miniatuursed vaated 4–6 ° C päevasel ja öisel temperatuuril.
  • "Hinnalised" orhideed siseruumides kasvuhoonetes.
  • Ilusad õitsvad külma armastavad liigid ja hübriidid soojustatud rõdude ja lodžade jaoks.

Nagu teate, on orhideede perekond (ladina keeles Orchidaceae) üks suurimaid õistaimede perekondi Maal, kus on 25 000–30 000 liiki 800 perekonnast. Lisaks on kunstlikult loodud juba üle 250 tuhande hübriid-orhidee..

Just need suurte eredate õitega hübriid-orhideed on järk-järgult oma koha saavutamas meie aknalaudadel, tõrjudes sealt välja mitte ainult dekoratiivsed lehttaimed, vaid isegi tavalised õistaimed nagu pelargooniumid, Saintpaulias, begooniad jt..

Milliseid siseruumide orhideesid nendel fotodel näidatakse:

Orhideede kohandamine elupaikadele

Valdav osa orhideeliikidest piirdub troopikaga ja lähistroopikaga, kuid meie Kesk-Venemaal elab üle 150 orhideeliigi niitudel, metsalagendikel, teeservades, mägedes ja isegi polaarjoone taga.

Olles asunud peaaegu kõigile maakera mandritele, välja arvatud Antarktika, on orhideed kohanenud nii soiste kui ka väga kuivade elupaikadega, isegi kõrbetega.

Epifüütsed liigid kohanesid eriti hästi tugeva päikesekiirguse ja pikaajalise põuaga, nende võrsed ja lehed muutusid isegi veehoidlateks reservuaarideks ning fotosüntees muutus peaaegu samaks nagu kaktustel ja sukulentidel.

Orhideed pole mitte ainult arvukamad, vaid ka üks taimeriigi noorimaid perekondi. Arvatakse, et kaasaegsete orhideede esivanemad tekkisid umbes 140–120 miljonit aastat tagasi ja arenesid koos putukatega, omandades moodsad vormid 40–25 miljonit aastat tagasi.

Seetõttu on paljud orhideeliigid oma tolmeldajatega nii kohanenud, et sageli võib ainult ühe liigi (või isegi soo) putukas õietolmu ühelt lillelt teisele üle kanda. Kuid teisest küljest on orhideeõied selle ühe tolmeldajaga ideaalselt kohandatud..

Tuleb tolmeldajat heidutada teistest taimedest?

Euroopa ophrys (Ophrys) õitseb kevadel palju varem kui teised taimed, lõhn ja lillede välimus, meenutades emaseid herilasi, tõmbavad nad isaste herilaste tähelepanu. Paaritumiseks valmis isased eksitavad orhideeõisi emasteks ja proovivad nendega paarituda.

Sellisel juhul kinnitub spetsiaalsetesse tükkidesse kogutud õietolm (polliiniad) isase keha külge, mis kannab selle naaberlillele ja tolmleb..

Mesilased ja kimalased näevad ultraviolettvalguses hästi?

Paljudel troopilistel orhideedel on huulel muster (spetsiaalne õieleht, mis toimib tolmeldajate maandumiskohana), mis on ultraviolettvalguses selgelt nähtav ja moodustab tolmeldajateni viiva tee.

Öised koid juhinduvad lõhnast ja imedes lennult nektarit ei istu kunagi lillel?

Selliste orhideede õied on peaaegu alati valget või rohekat värvi, neil on tugev aroom ja nektariga täidetud kannus ning nende osad on painutatud tahapoole, et mitte segada tolmeldava liblika tiibade vaba lehvitamist..

Orhideede arsenalis on fantastilised lõksud, mis põhinevad toidul, putukate seksuaalsel ja sotsiaalsel instinktil, valesöödal ja isegi ravimitel, mis tolmeldajad mõnda aega halvavad..

Lisaks sõltuvad epifüütsed troopilised orhideed elu ja õitsengu jaoks tolmeldavatest loomadest (lindudest või nahkhiirtest) ja peremeespuudest. See on tihedalt seotud ka seentega, tänu sümbioosile, millega orhideed on oma ainulaadse idanemisviisi leiutanud..

Seemned koosnevad embrüost ja õhukesest seemnekestast. Tungides embrüosse, varustab seen teda kõigi idanemiseks vajalike ainetega, kuna seemnetel endil ei ole idulehtesid ja seega ka ühtegi toitvat ainet. Ühte seemnekasti võib lugeda mitu tuhat kuni 2-3 miljonit seemet.

Kujutage ette miniatuurse epifüütilise orhidee seemet puuoksas. Kuidas püüda siledat koort ja idaneda päikese käes, kuidas kaitsta end pideva ohu eest, mida hoovihmad uhuvad või tuul kannab? Kuidas tagada kohtumine tolmeldava putuka ja sümbiontiseenega? Ja siin tulebki mängu mitmekülgne.

Nii nagu ellu jääb vaid mõnikümmend miljonit kalamarja, idaneb looduses orhidee igast seemnekapslist tavaliselt kuni 0,001% seemnetest. Kuid vaatamata sellele arenevad troopiliste orhideed tänu oma plastilisusele, võimele ebasoodsates tingimustes ellu jääda ja keskkonnamuutustega kiiresti kohaneda..

Orhideede perekonna alamperekonnad

Orhideede perekond on teadlaste poolt jagatud 5 alamperekonnaks. Neist primitiivsemad on Apostasioideae. Need on iidsed maapealsed rohttaimed, millel on kolm viljakat tolmu. Neid leidub Aasia troopikas ja nad on teaduse jaoks väärtuslikud kui kõige ürgsemad orhideed..

Alamperekonna Cypripedioideae orhideedel on kaks viljakat tolmu; neid nimetatakse ka “daami kingadeks”. Need on väga dekoratiivsed taimed, millel on suured originaalsed õied ja kaunid lehtköögirosetid, mis on levinud Euroopa, Aasia ja Ameerika troopikas, subtroopikas ja parasvöötmes.

Venemaa territooriumil elavad mitmed cypripediumi liigid. Ülejäänud 3 alamperekonda kuuluvad rohkem hästi organiseeritud ühekihilised orhideed. Vanilli alamperekond (Vanilloideae) on tuntud vanilje vürtsi poolest, mida ekstraheeritakse Vanilla planifolia orhidee viljadest..

Vanilli hulgas on palju liaane, aga ka saprofüüte, kes juhivad maa-alust elustiili ja tõstavad õitsemise ja viljumise ajal ainult nende õisikuid maakera pinnast kõrgemale..

Õige orhidee (Orchidoideae) alamperekonnast pärit üheõielised orhideed on levinud mitte ainult troopikas, vaid ka parasvöötme metsades, näiteks meie platanthera, Dactylorhiza, orchis (Orchis), ophrys (Ophrys) jt.

Orhideede kõige arenenum alamperekond - Epidendroideae (Epidendroideae) sisaldab valdavat enamust dekoratiivseid epifüütseid orhideesid, selle alamsugukonna nimi tähendab lihtsalt "puu otsas elamist".

Alamperekond on perekonna kõrgeim auaste, madalam salastatuse tase on hõim. Perekonna kohal olevatel taksonoomilistel kategooriatel on spetsiaalsed lõpud, mida saab kasutada taksoni staatuse määramiseks.

Perekonna ladinakeelne nimi lõpeb alati -aceae'ga, alamperekond - -oideae'ga, hõim - -eae'ga, alamhõim - -inae'ga. Kõik perekonnast ja allpool olevad ladinakeelsed nimed on kirjutatud kursiivis ja autorid ladina keeles.

Tabel: "Orhideeõie taksonoomilised omadused Phalaenopsis amabilis (L.) Blume'i näitel":

Taksonoomiline
kategooria
P. amabilis liikide omadusedAktsepteeritud taksoni autori lühend
PerekondOrhideedJuss.
Alamperekond / S ubfamEpidendroideaeLindt.
HõimVandeae
AlamhõimAeridinae
Po d / Gen meidPhalaenopsisBlume
Alamgeen / alammenüüdPhalaenopsis
.JaguPhalaenopsis
.Vaade / liigidPhalaenopsis amabilis(L.) Blume
AlamliikP. amabilis subsp. moluccana(Schltr.) E.A. Kristus.
SordiP. amabilis var. rimestadianaLinden
Vorm / vormP. amabilis var. rimestadiana f. albaHort.

Täna on orhideede klassifikatsioon oluliselt läbi vaadatud. Taimede konkreetsed nimed muutuvad, liigid kanduvad ühest perekonnast teise, vaadatakse läbi perekondade sektsiooniline jaotumine. Kõigi nende muutuste ajas jälgimine on teadusliku lähenemise ülesanne.

Õie ja orhidee õisiku struktuur (diagrammiga)

Orhideed - üheidulehelised taimed, liiliate, spargli, aroidi sugulased.

Millised märgid eristavad neid taimestiku esindajaid teistest õistaimedest?

Esiteks on see orhideeõie struktuur, milles isas- ja naisorganid (tolmukad ja pistlid) ühendatakse spetsiaalseks struktuuriks - sammas.

Orhideeõite kõige silmatorkavamad märgid on reeglina kolm peaaegu alati ühesugust tupplehte (või tupplehti), kaks kroonlehte (või netalia) ja suur huul - spetsiaalne modifitseeritud kroonleht, mis asub tavaliselt lille alumises osas..

Enamikus Cypripedioideae alamperekonna Veenuse kingadest sulandusid külgmised tupplehed lille taga kahekordseks tupplehaks (synsepalum) ja huul muutus kotitaoliseks lõksuks.

Paljudel Epidendroideae alamperekonna orhideedel on huul kolmehõlmaline (kahe külgmise ja ühe esisagaraga), see on värvunud heledamalt kui teised periandi segmendid, sellel võib olla mitmekesine kuju ja see võib kanda arvukalt tüükaid, karva- ja kallusetaolisi väljakasvu, külgprotsesse.

Mõnes orhidees moodustuvad nektarid tolmukate algetest, mis eritavad aromaatset nektarit, mis meelitab tolmeldajaid - putukaid või linde.

Enamikus orhideedes on õisik lihtne pintsel ja üheõieliste liikide puhul (näiteks mitmed Veenuse kingad) nimetatakse õisikut üheõieliseks harjaks. Mõnes orhidees (Phalaenopsis, Oncidium, hübriidkambrium) hargneb õisik, moodustades keeruka harja.

Orhidee struktuuri muude variatsioonidena võib mainida oraakujulisi (Oberonia) ja vihmavarjukujulisi (Bulbophyllum) õisikuid.

Õisikud on tipmised ja külgmised. Mussoonkliimas kasvavatel liikidel elavad tolmlemata õitega õisikud vaid ühe hooaja. Ja paljudel saarte orhideedel - kasvades isegi ekvatoriaalses kliimas - õitsevad järk-järgult kasvavad õisikud pidevalt aastaringselt ja isegi mitu aastat.

Mõnikord nimetatakse selliseid õisikuid "pöörlevateks". Need on iseloomulikud näiteks teatud tüüpi Veenuse kingadele ja phalaenopsisele. Huvitav on see, et paljudes orhideedes (Pleione, Coelogyne) ületab õisikute ja õite areng vihmavarjukujulises õisikus võrsete arengut. Bulbophyllum longiflorum

Siin näete orhideeõie struktuuri skeemi:

Orhidee pungad, puuviljad ja seemned

Igal orhideel on vartel, risoomidel ja vahel ka juurtel palju pungi. Sama taime pungad erinevad emase võrse positsiooni, funktsioonide, võrse primordia tüübi, kahjulike mõjude eest kaitsmise meetodi poolest, lisaks on nad erinevas arengujärgus. Mida rohkem pungasid on potentsiaalselt võimelised kasvama ja arenema, seda elujõulisem on orhidee..

Eristage vegetatiivseid, generatiivseid ja vegetatiivselt generatiivseid pungi. Võrsed moodustuvad vegetatiivsetest pungadest, õisikud moodustuvad generatiivsetest pungadest ja apikaalsete õisikutega võrsed vegetatiivsetest-generatiivsetest pungadest. Puhkavate vegetatiiv-generatiivsete pungade moodustumise aste enne õitsemist võib olla erinev.

Mõnes orhidees areneb pungas ainult osa tulevasest võrsetest, ülejäänud areng toimub pärast selle õitsemist. Teistes orhideedes on kogu tulevase võrse vegetatiivne osa täielikult asetatud avamata punga ja apikaalse õisiku areng algab täielikult välja arenenud võrse tipust.

Kuid on orhideesid, kus bioloogilise puhkeperioodi jooksul on vegetatiivne-generatiivne võrse täielikult asetatud punga sisse - juurte alade, õisikute ja isegi õitega (näiteks kevadel õitsevates mängukannides)..

Vili on kolmnurkne kapsel, mis küpsena võib avaneda 1,3 või 6 piluga. Enamiku orhideede viljad on täidetud väga väikeste, kergete ja lenduvate tolmuste seemnetega, mis koos õhu- ja veevooludega suudavad ületada mitmekümne kilomeetri pikkuseid vahemaid.

Erinevat tüüpi orhideedel on erinev valmimisaeg, 1–30 kuud. Näiteks perekonna Calanthe mõnel liigil valmivad viljad 1–2,5 kuud, Phalaenopsise puhul - 6–11 kuud, suguhaiguste kingade (Paphiopedilum) puhul 7–11 kuud, Coelogyne’i puhul. ) - 12-30 kuud.

Enamiku orhideeliikide seemned on väga väikesed, ilma endospermita (kude, milles ladestuvad embrüo arenguks vajalikud toitained) ja idanevad looduses ainult sümbioosis mükoriisaseentega, seetõttu on neid toatingimustes iseseisvalt idandada.

Orhideedes on uute külgmiste võrsete kasv

Orhidees on uute võrsete kasvatamiseks teada kaks viisi - sümpaatiline (ladina keeles - "jalad koos") ja monopoodiline (ladina keeles - "ühe jalaga").

Sümpodiaalselt kasvava orhidee igas võrses võib eristada kahte ala, mis erinevad struktuuri ja funktsiooni poolest - vars ja risoom. Tüvelõik täidab fotosünteetilisi funktsioone (sh rohelised fotosünteesivad lehed), moodustab pseudomugulaid ja arendab õisikuid.

Pseudomugulad on võsude paksenenud alad, mis toimivad veehoidlatena vee ja toitainete säilitamiseks, need aitavad taimel põua ajal niiskuse defitsiiti üle elada..

Sama võrse risoomilõik täidab ruumi arendamise ja substraadis fikseerimise funktsioone, sellel on ketendavad lehed, juhuslikud juured ja reeglina kõige arenenumad vegetatiivsed ning mõnikord isegi õienupud. Kahe võrse süsteemis nimetatakse varasemat emaks ja järgmist noort tütreks.

Igal sümpaatiliselt kasvava orhidee võrse internoodil on reeglina üks pung ja üks leht. Nende pungade kvaliteet võrse pikkuses ei ole sama, tavaliselt on need pungad, mis asuvad risoomi ülemistel sõlmedel, otse pseudobulbi all või leheroseti põhjas, paremini arenenud ja kasvuks valmis..

Need 1-3 kõige aktiivsemat ja arenenumat punga vastutavad isendi pideva kasvu eest ja tagavad tema vegetatiivse paljunemise. Kui kõik emasvõrse aluses olevad uuenemispungad hävitatakse, võivad hakata arenema teiste internoodide pungad, mis takistavad taime suremist äärmuslikes olukordades..

Sümboolselt kasvavate orhideede hulka kuuluvad kõik daami sussid (sh Paphiopedilum, Phragmipedium, Cypripedium), Calanthe, Cattleya, Cymbidium, Coelogyne, Dendrobium Onc, Oncidium (Dendrobidium) Odontoglossums (Odontoglossum), Pleione (Pleione), Cumbria, "vääris" orhideed ja paljud teised.

Sümpaatiliselt kasvavate orhideede külgvõrse risoomipiirkonnad võivad eksisteerida pikka aega, ühendades võrsed pikaajalisteks mitte lagunevateks kloonideks, kuid need võivad ka kiiresti ära surra, eraldades võrsesüsteemi eraldi üksusteks..

Need on näiteks perekondadest pärit heitlehised liigid:

Calanthe

Pleione

Tuunia

Mille puhul risoomiühendus ema ja tütre vahel toimub ainult kahel kasvuperioodil.

Sümpaatiliselt kasvavate orhideede võrsed elavad reeglina seni, kuni neil on vähemalt üks elus vegetatiivne pung. Õisiku arengu koht (tipmine või külgmine) on iga perekonna või liigi jaoks rangelt määratletud. Suure mitmeaastase taime saab jagada mitmeks osaks, igas istutusüksuses peab olema vähemalt 3 võrset.

Monopoodiliselt kasvavatel orhideedel koosneb hargnev telg ühest piiramatu kasvuga võrsest ja juurestikuks on juhuslikud juured, mis moodustuvad kasvades vaheldumisi kogu varre pikkuses..

Enamiku monopoodiliselt kasvavate orhideede lehed ristlõikes näevad välja nagu ladina täht v, väga sageli on lehtede tipud kahvlid ja ebaühtlased. Tüvesõlmed kannavad lehtede kaenlasse peidetud uinunud pungi.

Reeglina annab uinunud pung pärast peamise apikaalse kasvupunkti surma asendusvõrse, kuid mõnel liigil on vars võimeline vabalt hargnema.

Monopoodiliselt kasvavad orhideed hõlmavad järgmist:

Phalaenopsis (Phalaenopsis)

Schoenorchis

Monopoodilised orhideed kasvavad ühe apikaalse meristeemiga, haru pärast selle meristeemi nõrgenemist või surma ja arenevad ainult külgmised õisikud. Orhideede monopoodiline kasv on progressiivsem kui sümpaatiline.

Järgnevas kirjeldatakse orhideede lehti.

Millised on orhidee lehtede tüübid ja vormid

Orhidee lehed võib morfoloogiliselt jagada nelja kategooriasse: ketendavad, tupelised, aga ka tupealaga ja ilma.

Orhideede väikesemahulised lehed on "mähise" kujuga - nad "mähkivad" väljapoole risoomi internoodi. Võrse küpsemisel surevad nad tavaliselt välja ja näevad välja nagu poolläbipaistvad membraanilised soomused, mis kaitsevad pungi.

Tupelehtede kuju on suurem. Kõik need on liigendatud (koosnevad lehelabast ja modifitseeritud leherootsust - tupeplaadist, mis katab täielikult või osaliselt internoodi).

Selliste lehtede koht on pseudomullide põhjas või keskosas, need katavad korrapärase uuenemise lille ninad ja pungad. Tihti täidavad nii tupelehed kui ka ketendavad varre kaitsmise ülesandeid liigse aurumise eest, olles juba surnud.

Päris orhidee lehed on kahte tüüpi: tupeplaadiga ja ilma. Tupekihiga rohelise lehe näiteks on dendroobiumi heitlehise (Dendrobium) lehed.

Tupeplaadita tõelisi lehti võib näha Bulbophyllumi, Cattleya, Coelogyne'i, Dendrobiumsi (sektsioonid Callista, Dendrocoryne, Latouria) võrsete tippudes. Mõnel orhideel võib lehtedel olla püsiv lilla värv..

Mitmetes päikest armastavates epifüütsetes orhideedes (näiteks Aporumi sektsiooni dendroobiumites) lamenesid lehelabad mitte horisontaalselt, vaid vertikaalselt, muutudes peaaegu kolmnurkseks. Veelgi spetsialiseerunud on volditud lehed, ümmarguse ristlõikega.

Selliseid lehti omavad Luisia, Holcoglossum jne..

Allpool saate teada, miks vajavad orhideed õhujuuri ja millist funktsiooni nad täidavad..

Miks vajavad orhideed õhust juuri, kuidas nad kasvavad ja millist funktsiooni nad täidavad

Elavas õhujuures on väga selgelt nähtavad mitmekihilise epidermise elusrakkudega alad (see on kasvava juure roheline, pruunikas või kollakas ots) ja rakud, mis surevad välja, muutuvad spetsiaalseks koeks - velamen (see on juurepinna ülejäänud valge või hõbedane ala).

Erinevate orhideeliikide velameenirakkude kihtide arv on erinev, alates 1 vanillis kuni 22 mõnes Ameerika Catasetumi liigis. Igal orhideetüübil on rangelt määratletud arv velamenrakkude kihte, kuid õhuniiskuse vähenemisega võib see väheneda ühe kihi võrra.

Selle põhjuseks on ülemise kihi alaareng, mida nimetatakse epivelameniks. Need, kes siseruumides kasvuhoonetes epifüütilisi orhideesid kasvatasid, märkasid mõnikord, et kõrge õhuniiskuse korral on õhust juurte sile välispind osaliselt kaetud juuksekarvadega..

Need on epivelameenrakkude välisseinte väljakasvud, mis tungides substraatide mikropraodesse, aitavad õhujuurtel toele kinnituda.

Epifüütiliste orhideede kuivad õhujuured tunduvad valged või hõbedased, kui surnud velamenrakud peegeldavad valgust. Ja niiske juur näeb välja roheline tänu sellele, et veega täidetud velameni surnud rakud muutuvad poolläbipaistvaks ja läbi nende paistab roheliste kloroplastidega parenhüümi elusrakkude sisu..

Orhideede õhust juurtes, mis kasvavad substraadi sees ilma valguse kätte saamata, on elusates rakkudes vähe rohelisi kloroplasti, mistõttu nende juuretipud pole rohelised, vaid kollakad. Substraadi eemaldamisel suureneb kloroplastide arv aga valguse mõjul kiiresti ja juuretipud muutuvad mõne päeva pärast roheliseks..

Õhujuure kasvukiiruse saab määrata selle rohelise otsa pikkuse järgi. Kuival päikeseta talvel on meristeem peaaegu passiivne, elamispinna pikkus on oluliselt vähenenud ja hõbevalge velamen läheneb peaaegu otsa lähedale.

Piisava valgustuse ja niiskuse taseme korral suureneb elamispinna pikkus märkimisväärselt ja võib ulatuda 1,5-2,0 cm-ni.

Substraadi sisse kastes koloniseerivad õhujuured lõpuks seened ja bakterid. Need on nn konsortsiumipartnerid - nõrgad patogeenid, mis on substraadi juurtega kaasas kogu orhidee eluea jooksul pärast seemnetest idanemist või seemikute või regenereeritud taimede eemaldamist steriilsetest viaalidest.

Konsortmikroorganismid ei kahjusta terveid juuri, vaid vastupidi, parenhümaalsete rakkude poolt seedituna tarnivad taimed täiendavaid toitaineid.

Lisaks velamenile on vee- ja gaasivahetusprotsessides aktiivne roll ka teisel orhidee juurekoes, eksodermil. Exoderm on elus ühekihiline kude, mis on velameni siseküljel kogu juure pikkuses. Kombinatsioonis velameniga kaitseb just see kangas juuri liigse veekadude eest.

Selgus, et samades orhideedes hoiavad aluspinnaga kokkupuutumata õhus kasvanud velamen ja juureeksoderm vett ja lahuseid, laskmata neid juurte sisse, samal ajal kui substraadi sees kasvavad juured suudavad kogu vee vett ja toitainelahuseid imada. pind.

Substraadiga kokkupuutumata õhus kasvavatel juurtes imenduvad vesi ja selles lahustunud ained ainult juurte elavate otstega, samuti deformeerunud või kahjustatud velameniga aladega..

Niisiis täidab epifüütsete orhideede õhujuurtes õhujuurte velamen järgmisi funktsioone:

  • Elavate juurekudede mehaaniline kaitse
  • Juure kaitsmine tarbetu veekao eest
  • Mineraalsoolarikka vee ja juurte juurte imendumise aja pikendamine nende akumuleerumise ja ajutise säilimise tõttu velameni rakkudes
  • Vähendas transpiratsiooni, suurendades juurekihi piirikihti
  • Infrapunakiirguse peegeldus

Ja mis muud olulist funktsiooni täidavad orhideede õhujuured??

Epifüütiliste orhideede õhujuurte üheks tunnuseks on nende võime fotosünteesida. Kuid enamikul juhtudel ületab õhujuure kulutatud energia tase taime jaoks elutähtsate protsesside elluviimiseks selle fotosünteesi tulemusena kogunenud energia taseme..

Juurte sisekeskkonna ja väliskeskkonna vahelist gaasivahetust reguleerivate stomaatide puudumisel toimub epifüütiliste orhideede õhujuurtel spetsiaalne fotosünteesi tüüp, nn "stomatless CAM photosynthesis"..

See on iseloomulik ennekõike lehtedeta monopoodilistele orhideedele, mis ilma roheliste lehtedeta fotosünteesivad eranditult oma õhujuurte abil..

Just fotosünteesivõime tõttu on näha õhujuuri, mis elavad pärast phalaenopsise võrse surma veel pikka aega. Orhideekasvataja loodab, et elus juur suudab taastada surnud taime, kuid see lootus on alati vale..

Orhideede ökoloogilised rühmad

Enamik orhideesid on troopilised. Ligikaudu 70–75% Maa taimestikus esindatud orhideedest on epifüüdid, st taimed, mis elavad puudel, kasutades neid toena.

Seal, puudel, eksisteerivad nad piiritingimustes - avatud päikese käes, ilma enamiku taimede jaoks tavalise mullata, riskides tuule või vihma mõjul mitte jääda toele ja pöörata tagurpidi või isegi kukkuda maapinnale..

Arvatakse, et tiheda troopilise metsa võrade all pole piisavalt valgust, sest orhideed on epifüütilisele eluviisile üle läinud..

Kuid ärgem arvestagem enamiku orhideede nõrka konkurentsivõimet idanemise ja tolmeldamise ajal, piirkonna perioodilisi üleujutusi, maismaa taimtoiduliste ja lehesöövate putukate esinemist looduses ning palju muid bioloogilisi põhjuseid, kuid millised orhideed võiksid levimiseks valida epifüütsed elupaigad.

Lisaks epifüütidele (substraat - peremeestaimed) eristatakse veel mitmeid orhideede ökoloogilisi rühmi, mille määravad nende elustiil ja suhtumine substraati..

Need on geofüütilised või maapealsed orhideed (substraat - mullapind), litofüütilised (substraat - taimejäägid kivimite ja kivide pragudes), bryophilic (substraat - samblakate), saprofüütilised (substraat - lagunevad taimejäägid).

Kõik need orhideerühmad nõuavad kultuuris eritingimusi, mis on kõige paremini kohandatud koduseks kasvatamiseks. Mis tüüpi orhideed sobivad sisetingimustes kõige paremini? Need on epifüüdid, litofüüdid ja geofüüdid..

Epifüüdid. Kõige olulisem orhideede levikut puu võras mõjutav tegur on valgus. Mida kaugemal pagasiruumist ja lähemal okste otstele asetsevad seal valgust armastavad orhideed. Kõige rohkem valgust armastavaid peetakse miniatuurseteks orhideedeks, mida nimetatakse ka "päikese" epifüütideks.

Nende ainevahetus toimub, kuid samamoodi nagu kaktustel ja sukulentidel, kusjuures öösel on nende stomata täielikult suletud. See on nn Crassulacea Acid Metabolism ehk CAM, mis avastati esmakordselt Crassulaceae perekonna taimedest..

Lähemal peremeespuu tüvele settivad orhideed, milles sõltuvalt tingimustest võib CAM-i fotosüntees muutuda tavaliseks C3-fotosünteesiks, kui stoomid jäävad avatuks nii päeval kui ka öösel. Ilmselt on looduses üsna palju sellise isemuutuva ainevahetusega orhideesid, mille hulka kuuluvad nopsiseliigid (Phalaenopsis).

Teine määrav tegur puulatvade asustamisel on niiskuse kättesaadavus - püsiv või ajutine..

Orhideed, pidevalt veega varustatud, kasvavad hügroskoopsel huumusealusel lehtede pesakonnast või niiskete samblakihtidena suurte puude aluses; enamik ajutiselt veega varustatud epifüütseid orhideesid tarbib niiskust mittehügroskoopsest, kiiresti kuivavast substraadist.

Siin on nad ekstreemsetes tingimustes sagedase kuivamise ja substraadi vaesuse, tuule ja otsese päikesevalguse tõttu. Epifüütsete orhideede peamine omadus on paksenenud pseudomullid ja / või lehed, kõiki nende vegetatiivseid organeid on kuivamise eest kaitstud spetsiaalsed tervikud (vahataolised kihid, surnud soomused, surnud rakkude kihid).

Lithophytes. Litofüütilised orhideed asuvad kivide pragudes, jõekanjonite vertikaalsel kiviseinal, läbipaistvatel mäeservadel ja kivirahnudel. Kivised vead ja praod, mis on täidetud õhukese sinna kogunenud huumusekihiga, annavad varjupaika seemnetele ja pidev õhuniiskus kõrgel, pilvede tekitatud ja jõeorgudes - veeauru ning allikatest ja koskedest pärinev õhk aitavad edukalt idaneda..

Samal ajal kinnistuvad orhideede juured pragu täitvasse substraati, justkui "ankurdaksid" taime õhukese seina külge. Paljud litofüütilised orhideed on üsna suured, kaalukad, karmide lehtede, pikkade õisikute ja suurte õitega kõrrelised..

Litofüütiliste orhideede kõige tähelepanuväärsemad esindajad on mõned tüüpi Cymbidium ja Venus kingad (Faphiopedilum) Indohiina mägipiirkondadest, mitmed Ameerika Cattleya (Cattleya) ja ka Austraalia Dendrobium (Dendrobium).

Litofüüte, nagu epifüüte, võib vastavalt niiskuse kättesaadavuse astmele jagada kahte rühma. Lithophytes (daami kingad), ühtlaselt veega varustatud, ei saa kasvatada avatud juurtega plokkkultuuris.

Samal ajal tunnevad perioodiliselt veega varustatud litofüütid, mis kasvavad pikaajalise põua tingimustes ja saavad mõnda aega niiskust ainult öösel kondensatsioonina (mõned Cattleya), tunnevad end plokkkultuuris suurepäraselt, neid saab hoida päikest armastavate epifüütidena.

Geofüüdid. Geofüütilisi (maapealseid) orhideesid leidub peamiselt subtroopilistes ja arktilistes piirkondades, kus niiskuse defitsiit on põhjustatud kas negatiivsest talvetemperatuurist või pikaajalisest põuast.

Kuid mõned troopilised liigid võivad püsiva õhuniiskuse tingimustes ilma selgelt väljendunud puhkeperioodita kasvada ka kerges mullasubstraadis või mädanenud lehepesus, samblakihis. Nende võrsed võivad lehti ja juuri hoida elus mitu aastat..

Sellesse taimerühma kuuluvad teatavad Veenuse kingade liigid (Paphiopedilum), Calante (Calanthe), Pleione (Pleione), perekondade Anoectochilus, Makodes (Placodes), Ludisia (Ludisia), Rombodu (Romboda) perekondadest pärit "vääris-orhideed". Zeuxine.

Maismaaliste orhideeliikide jaoks on parim ultraheli, mille juured on täielikult substraati sukeldatud..

Need fotod näitavad, millised on erinevate ökoloogiliste rühmade orhideed:

Parimate orhideede auhinnad

Esimest korda alustati silmapaistvate orhideede registreerimist ja autasustamist Inglise Kuninglikus Aiandusseltsis 19. sajandil. Täna on orhideehübriidid registreeritud spetsiaalsetes perioodikaväljaannetes nagu The Orchid Review, Sanderi loetelu orhideehübriididest (Suurbritannia), Orchids (USA), The Australian Orchid Review, Orchids Australia (Austraalia).

Iga värskelt registreeritud hübriidi puhul võetakse arvesse tema nime, mõlema vanema taime nime, aretaja nime ja registreerimise aastat..

Alates 19. sajandist on orhideekogukond regulaarselt korraldanud näitusi, et näidata orhideede kasvatamise edukust. Silmapaistvamatele taimedele (liigid, looduslikud ja tehishübriidid ning nende sordid) antakse eriauhindu.

Auhindade lühend kirjutatakse kohe nime järel ja autasustavate ühingute lühend on kaldkriipsuga (kaldus joon).

Kuninglik aiandusselts (või RHS) (Inglismaa) annab parimatele orhideedele järgmised auhinnad:

  • FCC (esimese klassi tunnistus) - esimese klassi tunnistus, mis antakse silmapaistva kvaliteediga lilledega orhideedele;
  • AM (Award of Merit) on kvaliteedimärk, järgmine samm, mis antakse hiljuti hangitud sortidele, millel on tulevaste tootjatena suured ootused. Näiteks võime meenutada hiilgavat Odontonia Moliere 'Etoile' AM / RHS-i;
  • НСС (väga kiiduväärt tunnistus) - kõrgeim kiitustunnistus, mis antakse kvaliteetsete lilledega kasvanud orhideede matmisele;
  • CPC (esialgse kiituse tunnistus) - esialgse auhinna tunnistus;
  • ССС (kultuuriline kiitustunnistus) - parima kultuuri auhind.

Kesk-Euroopa orhideeseltsid annavad orhideede auhindadele kuld- (GM), hõbe (SM) ja pronksi (BM) medaleid, John Lindley ja Joseph Banks'i auks isikupäraseid hõbemedaleid ning hõbeda taimemedaali.

CCM (Certificate of Cultural Merit) - parima kultuuri tunnistus, mis antakse mitte lille kvaliteedi, vaid arenenud põllumajandustehnoloogia eest.

Ameerika orhideeühing (või AOS) kehtestas 1945. aastal hübriidide kvaliteedistandardid, valis välja taimeliikide kloonid ja väljapaistvad orhideeproovid.

100-pallisel skaalal peavad orhideed, kes vastavad esimese klassi sertifikaadile (FCC / AOS), saama 90 punkti või rohkem, 80–89 punkti saanud taimed vastavad AM / AOS-i standarditele ja 75–79-lahinguid kogunud taimed saavad HCC / AOS-i auhinnad.

Näiteks tähistas 1982. aastal kvaliteedistandardit intrageneeriline hübriid Odontoglossum Оurkhard Holm 'Gera НСС / AOS, mis saadi lByxi teiste intrageensete hübriidide ristamisel - Odontoglossum Anneliese Bothenberger X O. Goldrausch.

CBR (Certificate of Botanical Recognition) on botaanilise tunnustuse tunnistus, mille Ameerika orhideede selts annab liikide või looduslike hübriidide sortidele harulduse, ebaharilikkuse või kognitiivse väärtuse eest..

SNM (aianduse teenistuse tunnistus) - antakse hästi kasvanud liikidele, keda peetakse aianduse seisukohast eriti huvitavaks.

CCM (Certificate of Cultural Merit) - vastab Inglise (CCC) ja Euroopa (CCM) auhindadele suurepäraselt kasvatatud taime eest, hoolimata lillede kvaliteedist, samuti parima ja originaalse kultuuri eest.

Nende ainulaadsete taimede kohta kõige olulisema teabe saamiseks vaadake videot Kõik orhideedest: